Имудон табл. д/рассас. №40

ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ:

ОПИСАНИЕ

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.

СОСТАВ НА ОДНУ ТАБЛЕТКУ

Препарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы полости рта и глотки.

Активный компонент: Имудон^® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): в том числе лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans]-0,1575 мг и вспомогательные вещества: глицин — 2,0мг, натрия дезоксихолат — 0,53 мг, тиомерсал — не более 0,0125 мг.

Вспомогательные вещества: глицин – 47,3 мг, лактозы моногидрат – 350 мг, маннитол – 100 мг, натрия сахаринат – 1,12 мг, повидон – 10,0 мг, натрия гидрокарбонат – 30,0 мг, лимонная кислота безводная – 23,0 мг, ароматизатор мятный – 8,0 мг, магния стеарат – 4,88 мг.

Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство.

Код ATX [L03AX]

Иммунобиологические и фармакологические свойства
Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, а также имунноглобулина А в слюне.

Период беременности и лактация
Информация об использовании препарата Имудон^® у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют. Не рекомендуется принимать Имудон^® в период беременности или лактации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;
• Детский возраст до 3-х лет;
• Аутоиммунные заболевания.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

• Фарингит и хронический тонзиллит;
• Предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;
• Поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;
• Эритематозный и язвенный гингивит;
• Дисбактериоз полости рта;
• Инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;
• Изъязвления, вызванные зубными протезами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Передозировка:
Случаев передозировки препаратом Имудон^® не описано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не отмечено. Имудон^® может быть использован с лекарственными препаратами других групп.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), повышением температуры, обострением бронхиальной астмы, кашлем. В очень редких случаях применение препарата может сопровождаться развитием узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дети от 3-х до 6-ти лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых! Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после применения препарата Имудон^®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата. При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосоленую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудон^® содержит 15 мг Na+. Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.

НЕ ПРИГОДЕН К ПРИМЕНЕНИЮ

• При нарушении упаковки (блистера).
• При нечеткой маркировке.
• После окончания срока годности препарата.

Форма выпуска
По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. Три или пять контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения и транспортирования
Хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211. Тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru.

Рекламации на препарат направлять в адрес ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел/факс: (3822) 40-28-56.